問題：軟件測試CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證現(xiàn)場評審都會評審什么？需要提前做好哪些準(zhǔn)備？（問題僅供問答用，圖文直接用內(nèi)容）

題目：全面盤點(diǎn)軟件測試CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證現(xiàn)場評審前要做好哪些準(zhǔn)備工作

正文內(nèi)容：

在經(jīng)歷了前期的申請工作、文件準(zhǔn)備工作和文件評審階段之后，現(xiàn)場評審環(huán)節(jié)可謂臨門一腳。在最后關(guān)頭，我們應(yīng)該提前做好哪些準(zhǔn)備工作？要檢查哪些內(nèi)容？本文我們就來盤點(diǎn)一下，軟件測試CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證現(xiàn)場技術(shù)評審會評審哪些內(nèi)容？針對這些內(nèi)容，我們可以提前做好哪些工作？

軟件測試CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證現(xiàn)場技術(shù)評審主要由以下幾部分組成：【現(xiàn)場觀察】、【查閱文檔及相關(guān)文件】、【座談】、【現(xiàn)場提問】和【實(shí)際操作】，以檢查被考核實(shí)驗(yàn)室的組織機(jī)構(gòu)所建立的質(zhì)量保證體系運(yùn)行情況、申請認(rèn)證項(xiàng)目的技術(shù)檢測能力和保證檢測工作公正性的措施及準(zhǔn)則等方面是否符合要求。

針對上述軟件測試CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證現(xiàn)場技術(shù)評審將要評審的這五部分內(nèi)容我們應(yīng)該如何提前做好準(zhǔn)備呢？

首先需要有合理有序的體系文件，包括內(nèi)外部文件、檔案、原始記錄、測試報(bào)告及運(yùn)行資料。文件的清單有些長，為了不影響大家閱讀，我將清單附到文章最后。（需要模版的話，大家也可以私信我）

其次要針對實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)設(shè)施與標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行比對，查看基礎(chǔ)設(shè)施是否符合開展的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的要求。對測試工具進(jìn)行比對選型，選擇適合自己的測試工具。每年因?yàn)闇y試工具與CNAS失之交臂的軟件測試實(shí)驗(yàn)室也非常多，大家一定要重視。

最后，在進(jìn)行軟件測試CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證現(xiàn)場技術(shù)評審前，一定要對人員安排得當(dāng)，至少進(jìn)行兩輪演練。確?，F(xiàn)場操作人員熟悉體系文件中明確的測試方法，可以熟練操作新購置的軟件測試工具，對文檔操作熟練規(guī)范，能夠得體地應(yīng)對專家的提問。

以上就是為大家整理的軟件測試CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證現(xiàn)場評審前需要做好的準(zhǔn)備工作，歡迎大家關(guān)注我。也歡迎大家私信我，我們一起交流討論軟件質(zhì)量體系相關(guān)的問題。

附：CNAS認(rèn)證所需體系文件

一、文件

內(nèi)部文件：質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、表單

外部文件：所有檢測所需的外部標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、ISO/IEC17025：2017（CNAS-CL01：2018）、JJF1059-2012、應(yīng)用說明及政策等

二、設(shè)備檔案

設(shè)備檔案卡、采購申請、驗(yàn)收記錄、合格證、使用說明書、歷年的檢定證書、使用記錄、定期維護(hù)記錄、維修記錄、期間核查記錄、停用報(bào)廢記錄。

三、人員檔案

由資料員負(fù)責(zé)完善，內(nèi)容包括，人員檔案卡，學(xué)歷證書、學(xué)位證書、上崗證、職稱證、其他資格證（如內(nèi)審員證），發(fā)表的論文，年度的考核等資料。

四、原始記錄

五、報(bào)告

六、體系運(yùn)行資料

1.組織中心實(shí)驗(yàn)室成立文件、單位法人證書、法人單位對中心實(shí)驗(yàn)室的授權(quán)等法律地位證明材料；中心主任的任命書；技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、內(nèi)審員、質(zhì)量監(jiān)督員等關(guān)鍵崗位的任命書；授權(quán)簽字人授權(quán)書和授權(quán)簽字人情況表；中心主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人臨時(shí)外出的代理記錄；日常檢測質(zhì)量監(jiān)督記錄；保密執(zhí)行情況的檢查記錄；幫助實(shí)驗(yàn)室人員理解他們活動的相互關(guān)系和重要性的會議記錄；確保與管理體系有效性事宜進(jìn)行溝通的會議記錄

2.管理體系質(zhì)量手冊目錄、程序文件目錄、作業(yè)指導(dǎo)書目錄、各種管理表格目錄；

質(zhì)量體系文件的宣貫記錄（含考試記錄）；質(zhì)量目標(biāo)的達(dá)成情況分析報(bào)告；最高管理者傳達(dá)將滿足客戶要求和法定要求重要性的會議記錄

3.文件控制體系文件的發(fā)放、回收記錄；體系文件更改審批表；文件修改頁；外部文件目錄；內(nèi)部文件目錄；作廢文件；文件定期審查記錄；文件借閱登記表；文件銷毀記錄表

4.要求、標(biāo)書和合同的評審檢測任務(wù)合同單；合同評審記錄表；合同、協(xié)議登記表；跟委托方簽的協(xié)議；《開展新項(xiàng)目申請表》；《開展新項(xiàng)目評審表》

5.檢測的分包檢測分包方評審表；合格分包方名冊；；分包方的證明材料。

6.服務(wù)和供應(yīng)品的采購供應(yīng)商評價(jià)表；合格供應(yīng)商名冊；供應(yīng)商資質(zhì)材料；物品采購申請、驗(yàn)收表；儀器設(shè)備購置申報(bào)表；購入儀器設(shè)備驗(yàn)收記錄

7.服務(wù)客戶客戶滿意度調(diào)查和分析報(bào)告

8.投訴客戶投訴登記表；客戶投訴處理通知單

9.不符合檢測工作的控制不符合工作處置通知表

10.改進(jìn)改進(jìn)的相關(guān)證據(jù)

11.糾正措施實(shí)施糾正措施記錄表

12.預(yù)防措施實(shí)施糾正措施記錄表

13.記錄的控制記錄保存期限規(guī)定；記錄歸檔登記表；記錄借閱登記表

14.內(nèi)部審核年度內(nèi)審計(jì)劃表；內(nèi)審組成立文件；內(nèi)部審核日程計(jì)劃表；首/末次會議記錄；內(nèi)審檢查記錄表；不符合項(xiàng)報(bào)告；內(nèi)部審核報(bào)告；

15.管理評審管理評審年度計(jì)劃表；管理評審計(jì)劃表；各部門的匯報(bào)材料；管理評審會議記錄；管理評審報(bào)告；管理評審驗(yàn)證記錄表

七、技術(shù)要求總則

1.人員檢測員持證登記表；年度人員培訓(xùn)計(jì)劃表；人員培訓(xùn)記錄表；人員考核記錄表；業(yè)務(wù)人員技術(shù)檔案；

2.設(shè)施和環(huán)境條件限制進(jìn)入的標(biāo)識；外來人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室登記表；內(nèi)務(wù)與安全考核表；檢測環(huán)境監(jiān)控記錄；

3.檢測方法及方法的確認(rèn)方法確認(rèn)資料；標(biāo)準(zhǔn)方法查新記錄；例外情況下允許偏離的申請、驗(yàn)證、批準(zhǔn)記錄；計(jì)算機(jī)軟件登記表和計(jì)算機(jī)內(nèi)容變更申請表；測量不確定度的評定記錄。

4.設(shè)備儀器設(shè)備臺帳；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一覽表及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用記錄表；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)報(bào)廢申請表；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)期間核查；儀器設(shè)備、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采購計(jì)劃、驗(yàn)收記錄；儀器設(shè)備使用記錄；儀器設(shè)備定期維護(hù)記錄；儀器使維修記錄；儀器報(bào)廢（停用）單；儀器設(shè)備檔案材料；儀器設(shè)備狀態(tài)標(biāo)識標(biāo)簽；儀器設(shè)備使用授權(quán)表。

5.測量溯源性周期檢定計(jì)劃表；儀器設(shè)備期間核查計(jì)劃；儀器設(shè)備期間核查記錄；對檢定、校準(zhǔn)證書的確認(rèn)。

6.抽樣抽樣記錄；

7.檢測物品的處置樣品的接收、編碼、流轉(zhuǎn)記錄；樣品檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識；樣品損壞、丟失報(bào)告表。

8.檢測結(jié)果質(zhì)量的保證年度質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃表；質(zhì)量監(jiān)控記錄表；質(zhì)量控制異常情況記錄表；實(shí)驗(yàn)室比對和能力驗(yàn)證材料；內(nèi)部質(zhì)控資料。

9.結(jié)果報(bào)告報(bào)告發(fā)放登記表；報(bào)告更改申請表；留存報(bào)告副本；報(bào)告抽查情況登記表。